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檢出限測定下限和校準曲線Z低濃度點值區別
2012-2-9
4321
檢出限測定下限和校準曲線zui低濃度點值區別摘要:檢出限、測定下限和校準曲線zui低濃度點是實際工作中容易混淆的幾個概念,本文檢測工作實際,從所述概念的計算入手,進行了區分和應用方面的探討。關鍵詞:無公害產品;檢出限;測定下限;校準曲線無公害產品標準及其產地環境標準,在檢測項目和指標上嚴于普通產品標準和相關環境標準,不僅體現在檢測參數多、安全衛生指標嚴等方面,還體現在執行方法標準更嚴密、更準確方面。標準在規定的檢測方法中明確規定了部分檢測項目“或參數”的檢出限等值,對質檢工作... -
人抗核因子抗體(ANF)ELISA試劑盒說明書
2012-2-8
1817
人抗核因子抗體(ANF)ELISA試劑盒說明書檢測范圍:96T20pg/ml-480pg/ml使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中抗核因子抗體(ANF)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中抗抗核因子抗體(ANF)水平。用純化的抗核因子抗體(ANF)抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被單抗的微孔中依次加入抗抗核因子抗體(ANF),再與HRP標記的人抗核因子抗體(ANF)抗原結合,形成抗原-抗體-酶標抗原復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在... -
豬(Porcine)甲狀腺球蛋白(TG)ELISA檢測試劑盒
2012-2-2
2104
豬(Porcine)甲狀腺球蛋白(TG)ELISA檢測試劑盒試驗原理:TG試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗(ELISA).已知TG濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將TG和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌,去除未結合的酶結合物,然后加入底物A、B,和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中TG的濃度呈比例關系。試劑盒內容及其配制:試劑盒成份96孔配置48孔配置96/48人份酶標板1塊板(96T)半塊板(... -
ELISA質量控制
2012-1-31
2149
ELISA質量控制ELISA是一種敏感性高、特異性強、重復性好的實驗診斷方法,由于其試劑穩定、易保存、操作簡便、結果判斷較客觀等因素,以及既適宜于大規模篩查試驗又可以用于少量標本的檢測,既可以做定性試驗也可以做定量分析等優點,已廣泛應用于微生物學、寄生蟲學、腫瘤學和細胞因子等領域。ELISA的影響因素較多,加強質量管理才能充分發揮其方法學的優點。一、質量控制血清質控血清是已有靶值的血清,在每次的常規檢驗中加入一份或數份,通過所得結果來了解本次檢驗的情況。質控血清檢驗的結果如能... -
正常人外周血白細胞的分離-自然沉降法
2012-1-13
3787
正常人外周血白細胞的分離-自然沉降法正常人外周血紅細胞與白細胞的比例約為6000~1000:1,兩類細胞的沉降速度不同,進行正常人外周血白細胞分離。1、試劑及配制1)無Ca2+、Mg2+Hank’s液。2)含10%~20%滅活小牛血清Hank’s液。2、操作方法1)取靜脈血2ml,放入加有抗凝劑的試管中,輕輕混勻。2)將試管直立靜置于室溫或37℃溫箱中30~60min,待紅細胞自然沉降。此時可見試管中的懸液分3層,上層為淡血漿,底層為紅細胞,在緊貼紅細胞層上有一呈灰白色的白細... -
正常人外周血白細胞的分離-加速紅細胞沉降法
2012-1-13
3619
利用高分子量的聚合物促使紅細胞凝聚成串錢狀,從而加速紅細胞沉降,使之與白細胞分離。常用的高分子聚合物有明膠、右旋糖酐及甲基纖維素等。正常人外周血白細胞的分離-加速紅細胞沉降法1、試劑及配制1)3%明膠(粘度為25泊以上):選取明膠,用生理鹽水配成3%溶液,置沸水浴加熱溶解,分裝,高壓蒸汽滅菌8磅15~20min。2)6%右旋糖酐(分子量200~400KD):用生理鹽水配制。2、操作方法1)取抗凝靜脈血加入等量3%明膠鹽水或6%右旋糖酐溶液中,混勻。2)將試管直立靜置室溫或37...

